Dünyada birinci defa nedeni bilinmeyen ölümcül bir hastalığın teşhisini koyup kesin tedavisini geliştirdi, Avrupa İmmünoloji Dernekleri Federasyonu’nun en itibarlı ödüllerinden ‘Doğu’nun Yıldızı’ mükafatına layık görüldü. Bu hastalık nedeniyle 7 çocuğunu kaybeden bir anne ve 6,5 yaşındaki kızına, bu keşfi sayesinde can olan Türk tabip Prof. Dr. Ahmet Oğuzhan İtina, ender görülen ve bir tıp bağışıklık sistemi hastalığı olan ‘CHAPLE sendromu’nun teşhis ve tedavisini bulmasıyla tıp literatürüne ismini yazdırdı. Bir hastalığın tedavisinde yeni bir ilacın geliştirilmesi on yıllar sürerken, Prof. Dr. Özen ve grubunun hem hastalığın kendisini keşfedip hem de milletlerarası işbirliği ile 6 yılda çalışmalarını tamamladığı ilaç, ABD Besin ve İlaç Dairesi FDA onayını da alarak hastalarda kullanılmaya başlandı.

Mesleki hayatını, nedeni bilinmeyen bağışıklık hastalıklarının kökenlerini araştırıp bunlara yönelik teşhis ve tedaviler geliştirmeye adayan Marmara Üniversitesi Pendik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk İmmünolojisi ve Alerji Hastalıkları Bilim Kolu Lideri Prof. Dr. Ahmet Oğuzhan İhtimam, 2015’de dünyada birinci kere, bir çeşit bağışıklık (immün) yetmezliği hastalığı olan CHAPLE sendromunu keşfederek tıp dünyasında çığır açtı. Bu keşif, 2017’de dünya tıp literatürüne de girdi. Bu keşfin akabinde ölümcül olabilen genetik geçişli bu hastalığa deva bulabilmek için kolları sıvadı. Tıbbın çaresiz kaldığı yerde, hastalığın ‘tedavi edilebilir’ olduğunu kanıtlayan Prof. Dr. Özen’in bu araştırmaları sayesinde memleketler arası bir ilaç geliştirme çalışması başlatıldı. Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi, bu araştırmanın dünyadaki öncü merkezi olarak misyon aldı. Tedavi için geliştirilen ilaç, geçtiğimiz yıl Amerikan Besin ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından CHAPLE sendromunun tedavisinde kullanılmak üzere ruhsat alarak kullanılmaya başlandı.

İş beşerinin yaptığı paylaşım ülkeyi alev alev yaktı

İstanbul’a gelir gelmez transfer tezlerine noktayı koydu

Altının gramı güne yükselişle başladı

MUCİZE ÜZERE TEDAVİ

Prof. Dr. Oğuzhan’ın bu keşifleri sayesinde, kalıtsal bir hastalık olan CHAPLE sendromu nedeniyle 7 çocuğunu kaybeden ve kendisi de tıpkı hastalığın pençesinde yıllardır şifa arayan 45 yaşındaki Hatice Halil ile 6,5 yaşındaki kızı Lara, hayata tutundu. 2014 yılında Suriye’den gelerek Gaziantep’e yerleşen ve tedavi için kent şehir gezdiğini söyleyen Hatice Halil, yaşadıklarını birinci defa Demirören Haber Ajansı’na anlattı. Çocukluk çağının ölümcül sonuçlar doğurabilen hastalığı CHAPLE sendromunun teşhisini ve kesin tedavisini bulan Prof. Dr. Ahmet Oğuzhan İhtimam ise, çeşitli ilaç firmalarıyla uzun yıllar yaptığı klinik araştırmalar sayesinde geliştirilen ilaç için 2023 yılının Ağustos ayında ruhsat aldıklarını kaydederek “Mucizevi bir formda hastalar daha tedaviye başladıkları birinci dakikadan itibaren farklı bir güzelleşme havası seziyor ve günler içerisinde büsbütün sıhhatine kavuşabiliyorlar” dedi.

HASTALARIN BİRÇOK ERKEN YAŞTA ÖLÜYORDU

ÖLÜMCÜL HASTALIK, YÜZDE YÜZ TEDAVİ EDİLEBİLİR OLDU

AKRABA EVLİLİKLERİ HASTALIK SIKLIĞINI ARTIRIYOR

Bir çeşit bağışıklık kusuru olan ve bağışıklık hücrelerinin kendi bedenine saldırmasıyla seyreden CHAPLE sendromu, karın ağrısı, ishal, kusma, büyüme gelişme geriliği, sık hastalanma, göz etrafı, bağırsak ve bacaklarda ödem halinde kendini gösteriyor. Fakat ölümcül tesirini damar tıkanıklığı ile kalpte pıhtı oluşturmasıyla gösteriyor. CHAPLE sendromu az görülen kalıtsal hastalıklardan biri. Ancak bölgesel olarak örneğin Erzurum, Iğdır, Şanlıurfa üzere daha çok doğu bölgelerinde rastlanıyor. Prof. Dr. Özen, “Bizim coğrafyamızda biraz daha fazla olması, akraba evliliklerinin çok olmasından kaynaklanıyor. Batı toplumlarında bize nazaran biraz daha az. Dünyanın bütün coğrafyalarında çabucak her ülkede bu hastalar var ve biz onların doktorlarıyla birlikte çalışarak hastalara tedavi geliştiriyoruz” diye konuştu.

ÇARESİZ DENİLEN HASTALIKTA AMACI 12’DEN VURDU

Bu keşiflerinden evvel hastaların doktor doktor dolaşıp çare aramak zorunda kaldığını ve buna karşın tam bir tedavi de sağlanamadığını vurgulayan Prof. Dr. Özen, geliştirdikleri ilacın adeta amacı 12’den vurduğunu kaydederek “Biz CD55 eksikliği teşhisini koymadan evvel hastalar; çocuk hekimleri, gastroenteroloji uzmanları ile vakit zaman bağışıklık (immünoloji) tabiplerine başvuruyorlardı. Bağırsaktan protein kaybı gösterdiği için hasta oldukları tespit edilebiliyordu. Fakat asıl nedeni moleküler incelemelerle gösteremediğiniz vakit, amaca yönelik bir tedavi verme bahtınız olmuyordu. O nedenle de hastalar yalnızca destekleyici tedavilerle hayatlarını idame ettirebiliyordu. Sık hastalandıkları için daima yatarak antibiyotik tedavileri alıyor, B12 vitamini üzere destekleyici tedavilere gereksinim duyuyorlardı. Lakin tüm bunlar hiçbir halde hastalığın kalıcı olarak tahlilini sağlayamıyordu. İşte bizim geliştirdiğimiz ilaç, tam olarak maksada atış yapıyor. Mucizevi bir halde hastalar daha tedaviye başladıkları birinci dakikadan itibaren farklı bir düzgünleşme havası seziyor ve günler içerisinde büsbütün sıhhatine kavuşuyor” tabirlerini kullandı.

“YENİ BİR İLAÇ BULMAK YILLAR SÜRÜYOR BİZ 6 YILDA TAMAMLADIK”

On yılı aşkın müddettir devam ettirdiği bu araştırmalarıyla geçtiğimiz hafta Avrupa İmmünoloji Dernekleri Federasyonu’nun düzenlediği yarışta Eastern Star Award’a (Doğu’nun Yıldızı Ödülü) layık görülen Prof. Dr. Özen, şunları söyledi:

“Bu mükafatı almamızdaki temel neden; bizim insan sıhhatine yaptığımız katkılar, değerli bir sıhhat sorunu üzerine yaptığımız araştırmalar ve çok yüksek kaliteli yayınlar üretmiş olmamız. Hastalığın keşfi, ruhsatlama çalışmaları ve bunların dünyada piyasaya sürülmesi onlarca yıl sürüyor. Biz bunu 6 yıl kadar bir müddette ortaklarımızla bir arada yapmayı başardık. Bu dünyada kıymetli merkezlerce ödüllere layık görüldü, pek çok farklı kategorilerde ödül aldık lakin bu en son ödülümüz hayat uzunluğu yapılan katkılara verilen bir ödül.”

“BU ÇOCUĞUM ONUN SAYESİNDE YAŞAYACAK”

Gaziantep’te yaşayan ve bu tedavi sayesinde hayata tekrar başladığını söyleyen iki çocuk annesi Suriyeli hasta Hatice Halil, “Hastalığımın bulguları 20 sene evvel başladı. Birebir hastalıktan 7 çocuğum vefat etti. Şu an bir kızım bir de oğlum var. Kızımın da benimle tıpkı hastalığı olduğu ortaya çıktı. Gitmediğim hastane kalmadı lakin bir türlü teşhis alamadım. Bir yeğenim bu hastanede birebir hastalıktan ötürü tedavi görüyordu. En sonunda ben de Ahmet Hoca ile görüştüm. Hastalığın tanısı burada konuldu ve tedavisine başlandı. Şu an durumumuz çok güzel. Ben 7 çocuğumu bu hastalıktan ötürü kaybettim bu kolay bir şey değil. Suriye’deki hekimler metabolizmayla alakalı bir hastalık olduğunu söylüyordu lakin ne olduğunu hiç kimse bilmiyordu. Keşke daha evvel bu hastaneye gelseydik, çocuklarım ölmezdi. Türkiye’ye geldiğimde hiç çocuğum yoktu, ikisi de burada doğdu. Güya biz de ölmüştük ancak artık yine hayata başladık. Türk tabiplerine çok teşekkür ediyorum, bilhassa de Ahmet Hocaya çok teşekkür ediyorum. Zira bize umut oldu. 7 çocuğumu kaybettim lakin bu çocuğum onun sayesinde yaşayacak” diye konuştu.